Fiocruz inicia estudo com injeção semestral para prevenção do HIV no Brasil

Pesquisa com o lenacapavir vai avaliar a incorporação da nova PrEP injetável ao SUS em sete cidades brasileiras.

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) vai iniciar um estudo pioneiro no Brasil para avaliar a incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A pesquisa utilizará o lenacapavir, medicamento desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, recentemente aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP).

O lenacapavir é um antirretroviral de alta eficácia contra o HIV-1 e se diferencia das opções atuais por ser administrado por via subcutânea apenas duas vezes ao ano. A indicação aprovada pela Anvisa contempla adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que apresentem risco de infecção pelo vírus. Antes do início do uso, é obrigatório que o teste para HIV-1 apresente resultado negativo.

O estudo, batizado de ImPrEP LEN Brasil, será direcionado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. O objetivo é analisar a efetividade, a adesão e a viabilidade da estratégia no contexto do SUS, contribuindo para decisões futuras de políticas públicas de prevenção ao HIV.

As aplicações do medicamento ocorrerão em sete cidades: São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas e Nova Iguaçu. Segundo a Fiocruz, as doses do lenacapavir já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences. O início do estudo, no entanto, ainda depende da chegada ao Brasil de agulhas específicas necessárias para a aplicação do fármaco.

A iniciativa representa um avanço importante na diversificação das estratégias de prevenção ao HIV no país, especialmente para populações mais vulneráveis, e reforça o papel da Fiocruz na produção de evidências científicas para o fortalecimento do SUS.

Com informações Agência Brasil